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Segni e sintomi

Scott Kahan, Ellen G. Smith

In questo volume, che adotta il formato innovativo di una sola pagina, è possibile trovare facilmente: definizione, diagnosi differenziale, esami diagnostici, diagnosi e opzioni terapeutiche per le più diffuse patologie e sindromi.

Orphanet fornisce una descrizione clinica delle malattie rare utilizzando un insieme di segni clinici e sintomi (anomalie fenotipiche). Questa descrizione, basata sui casi pubblicati nella letteratura biomedica, fa uso delle anomalie fenotipiche riportate nella Human Phenotype Ontology ().. Ciascuna anomalia fenotipica è presentata in ordine di frequenza di manifestazione nella popolazione I segni ed i sintomi sono ordinati alfabeticamente per essere facilmente trovati, e l’anamnesi raccolta è collegata ai dati essenziali dell’esame obiettivo. I lettori sono messi in stato di allerta per le situazioni urgenti nelle sezioni sugli Interventi d’emergenza.

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